本文摘要：新华社北京8月27日电(记者崔静)国家食品药品监管局食品药品稽查专员毛振宾27日在北京举办的“药品生产质量提升研讨会”上回应，我国将要施行新版“药品生产质量管理规范”(GMP)，为保证国家基本药物的质量安全性，今后企业生产国家基本药物须要参考新版GMP标准。

新华社北京8月27日电(记者崔静)国家食品药品监管局食品药品稽查专员毛振宾27日在北京举办的“药品生产质量提升研讨会”上回应，我国将要施行新版“药品生产质量管理规范”(GMP)，为保证国家基本药物的质量安全性，今后企业生产国家基本药物须要参考新版GMP标准。毛振宾说道，国家基本药物制度是我国医疗卫生体制改革中的一项新制度，国家食品药品监管局回应高度注目，将对基本药物的处方、工艺等展开再行检验，并拒绝获得GMP证书的药品企业在生产基本药物时一定要超过新版GMP的拒绝。对于一些基本药物生产量较为大的企业，在新建厂房、车间的过程中，更加不应心态对照新标准展开提升。

GMP是药品生产和质量管理的基本准则。我国于1988年第一次月施行药品GMP，并于1992年不作了第一次修改。1998年国家食品药品监管局正式成立后，立刻对1992年版的GMP展开修改，并于1999年8月1日起月实施，沿用至今。毛振宾回应，GMP施行以来，对规范我国药品生产企业的不道德、提升药品质量起着了十分大的起到，但随着社会的发展，现行的1999年版GMP渐渐暴露出一些严重不足，如过分特别强调药企的硬件建设，对软件管理尤其是人员的拒绝牵涉到很少；此外，在惩处方面，现行的GMP惩处力度较重，无法起着确实的规范制约起到等。

为此，国家食品药品监管局从2006年9月起月启动了GMP的修改工作。毛振宾说道，将要施行的新版GMP将减少质量授权人、质量风险管理等内容，拒绝每一个企业都有一个质量授权人，对企业最后产品的盘查负责管理。同时，新版GMP的众多亮点是特别强调药品生产与药品登记以及上市后监管的联系。

我们现在的眼光无法意味着盯着生产环节，产品上市后不是就万事大吉了，还要森严地注目药品安全性情况，如果标准不低、安全性没确保的药品，要确实地实施再行出局，毛振宾回应，国家食品药品监管局目前早已辨别了50多个临床上早已不限于、或是标准较低的药品品种，今年年底前将相继出局一批这样的产品。但毛振宾同时回应，拒绝企业在短时间内提升至新版标准并不现实，因此，新版GMP颁布实施后，国家食品药品监管局将拒绝企业主动对照新版标准具体方法、分阶段、分类实行，以最后超过新版GMP的拒绝。药品生产质量提升研讨会由中国药学会、中国医药(16.24,0.24,1.50%)质量管理协会、中国外商投资企业协会药品研制和研发行业委员会等联合主办，来自药品监管部门、医院、药品生产企业等方面的100余名代表，环绕着如何增进我国药品质量的提升展开了深入探讨。

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